妈妈,她的女儿,2岁,只有几个月的时间才能参加发布活动,让她在去年圣诞节给她带来神奇的感觉
作者:叶岌姆
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一位两岁大的女儿只有几个月生活的妈妈已经开展了一场筹款活动,让她在去年圣诞节给她一个神奇的感觉

近三岁的小阿米莉亚莫里斯患有泰萨克斯病,这是一种罕见的遗传性疾病,会对神经系统造成进行性损害

来自维冈的21岁的妈妈惠特尼莫里斯已经发起了一场关于gofundme的活动,这样她就可以把她的家变成一个装满数百盏灯的圣诞仙境

两位妈妈告诉曼彻斯特晚报:“我们最后一次与医生交谈,他们说阿米莉亚只剩下几个月了

“我们想到了她喜欢做什么,她喜欢灯光和音乐

我想为她点亮整个房子

“如果人们想要捐款,我们已经向一些临终关怀医院询问了一些慈善事业

如果人们想要捐款,我们会把它们带到外面

”惠特尼说,当她们和丈夫乔纳森·莫里斯发现了毁灭性的新闻和那个圣诞节时,他们“分道扬”

今年会变得“苦涩”

她说:“我们发现她大约九个月大了

我们分道扬..阿米莉亚患有癫痫发作,她的视力很差,而且她不太活动

“我们一直在和她一起出入医院

我丈夫不得不放弃工作,所以我们可以和Amelia在一起

“我们只是想提高对我们的运动以及疾病的认识

”惠特尼说,阿米莉亚的妹妹艾米丽,只有一个,可以看出她姐姐不好

她说:“艾米丽可以看出她的大姐姐不能和其他孩子一起玩

她知道有些事情是错的

“但是Amelia并不真正知道发生了什么,她无法理解

”到8月份,该家族的活动已经从1000英镑的目标中筹集了915英镑

Cats基金会(Tay-Sachs的治疗和行动)与家人保持联系,提供关怀和支持

丹尼尔·莱维和他的妻子帕特里夏在他们六岁的女儿艾米莉被诊断出患有这种疾病时成立了慈善机构

Lewi先生告诉M.E.N:“作为一个慈善机构,我们有一位家庭支持人员探望孩子们,因为他们病得太重,无法旅行

“我们与Amelia及其家人有过很多接触,这是一场非常棒的活动,他们正在努力为她提供最好的圣诞节

“人们非常慷慨

”这种罕见疾病影响了英国每320,000名婴儿中的一名

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