基因编辑推进了小鼠的疾病逆转
作者:濮波彝
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据法新社报道,根据周四公布的实验室老鼠的研究,在基因编辑技术中称为CRISPR / Cas9的一步进展表明糖尿病和肌营养不良等疾病可能是可逆的

Cell杂志的报道显示,有可能避免使用精确医学技术,绰号“分子剪刀”偶然切割基因

在一项涉及老鼠的试验中,研究人员发现基因编辑可以用来简单地改变基因的表达方式,并迅速启动某些疾病的康复过程

(AFP / MANILA BULLETIN)相反,可以利用CRISPR / Cas9简单地改变基因的表达方式,并在某些疾病中快速启动愈合过程

“尽管许多研究已经证明CRISPR / Cas9可以作为基因治疗的有力工具,但人们越来越关注通过这种技术在双链断裂中产生的不需要的突变,”资深作者Juan Carlos Izpisua Belmonte教授说

在Salk的基因表达实验室

“我们能够解决这个问题

”在这项研究中,研究人员使用了小鼠肾损伤,1型糖尿病和一种肌营养不良症

然后,他们设计了一个CRISPR / Cas9系统来增强可能逆转疾病症状的基因的表达

当他们激活两个参与肾功能的基因时,他们看到了肾功能的改善

当他们在患有1型糖尿病的小鼠中激活产生胰岛素的基因时,他们看到血糖水平降低

肌营养不良症小鼠也有改善

“当我们看到老鼠的结果时,我们非常兴奋,”共同作者Fumiyuki Hatanaka说

“我们可以诱导基因激活,同时看到生理变化

”研究人员希望进一步磨练这项技术,并在人们尝试这项技术之前对动物进行更多的安全性试验

标签:CRISPR / Cas9,基因编辑推进逆转小鼠疾病,遗传学,健康,疾病,马尼拉公报,研究,科学,美国

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